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2025-1031
在生物制藥領(lǐng)域,多肽藥物的聚集問題一直是影響產(chǎn)品安全,效力與有效期的關(guān)鍵痛點(diǎn)。無論是用于2型糖尿病與肥胖治療的GLP-1受體激動(dòng)劑,還是新型雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,其疏水特性易導(dǎo)致體積排阻色譜柱上的非特異性相互作用,給色譜分析帶來峰拖尾、吸附等難題。現(xiàn)在,飛諾美全新推出的BiozendSEC-1色譜柱,以在固定相和顆粒設(shè)計(jì)上突破性的“三大設(shè)計(jì)亮點(diǎn)”,為多肽藥物聚集體分析提供了高效、穩(wěn)定且通用的解決方案,成為多肽分析“利器”。技術(shù)特征核心收益90?孔徑設(shè)計(jì)對于目前主流市場上做多肽聚集體分...
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2025-1025
對于液相色譜柱的使用者而言,想要在高效液相色譜(HPLC)分析中獲得準(zhǔn)確、可靠的結(jié)果,掌握溶解性與混溶性這兩個(gè)基礎(chǔ)概念至關(guān)重要。它們就像開啟高效精準(zhǔn)分析大門的鑰匙。今天,我們將深入探討這兩個(gè)核心概念,以及與之緊密相關(guān)的極性和分配系數(shù)等知識(shí),并結(jié)合HPLC中的實(shí)際案例,幫助大家透徹理解。01樣品溶解:分析成功的第一步從本質(zhì)上講,溶解性是指一種物質(zhì)(溶質(zhì))均勻分散在另一種物質(zhì)(溶劑)中,形成穩(wěn)定溶液的能力。就像生活中白糖融入水中,逐漸消失,最終形成均勻的糖水,這便是溶解性的生動(dòng)體...
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2025-1025
在色譜分析領(lǐng)域,色譜柱如同精密儀器的“心臟”,而塔板數(shù)、分離度、拖尾因子等參數(shù)則是評估其性能的核心指標(biāo)。這些參數(shù)不僅直接決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性,更影響分析結(jié)果的科學(xué)性與有效性。接下來,我們將從“基礎(chǔ)原理→核心性能→分離效果→方法驗(yàn)證”的邏輯出發(fā),重新認(rèn)識(shí)這些關(guān)鍵參數(shù)。色譜分離的基礎(chǔ)原理:從“平衡”到“擴(kuò)散”要理解色譜柱的性能,首先需掌握分離過程中的核心原理——理論塔板模型與擴(kuò)散現(xiàn)象,這是后續(xù)所有參數(shù)的邏輯起點(diǎn)。1理論塔板高度(H)理論塔板模型是色譜分離的核心模型概念,指...
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2025-1024
在現(xiàn)代生物制藥領(lǐng)域,隨著抗菌藥物耐藥性的加劇,藥物化學(xué)家們致力于開發(fā)新型抗菌化療藥物,其中海洋生物提取抗菌肽(AntiMicrobialPeptides)構(gòu)成了一個(gè)令人興奮的研究領(lǐng)域。二硫鍵修飾肽因其在抗菌、抗癌等生物活性方面的突出作用,成為藥物開發(fā)中的重要研究方向。如何高效分析和純化這些肽類,仍然是實(shí)驗(yàn)室面臨的一大挑戰(zhàn)。《MDPI》雜志的一項(xiàng)研究[1]聚焦抗菌肽Capitellacin,通過化學(xué)合成類似物,系統(tǒng)探究其分子內(nèi)二硫鍵的功能的同時(shí),驗(yàn)證乙烯基硫醚作為二硫鍵替代物的...
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2025-1020
在進(jìn)行SPE(固相萃取)方法開發(fā)或日常檢測時(shí),我們常常緊盯回收率是否“達(dá)標(biāo)”。當(dāng)回收率低于預(yù)期,我們會(huì)自然地想到是提取過程有損失。但當(dāng)回收率“爆表”,遠(yuǎn)超100%時(shí),許多分析人員反而會(huì)感到困惑:多出來的部分是從哪來的?誠然,如許多技術(shù)指南所指出的,SPE操作中的問題是常見誘因。但更重要的是,我們需要建立一個(gè)更全面的認(rèn)知:回收率100%是分析方法存在“正向系統(tǒng)偏差”的信號,而這偏差可能來源于整個(gè)分析流程的多個(gè)環(huán)節(jié)。需要明確的是,在方法驗(yàn)證所規(guī)定的允許范圍內(nèi),微小的正向偏差是分析...
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